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Sandra Schadek

Mit 28 Jahren erhielt Sandra die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose. Sie informiert über sich und ihr Leben mit der Krankheit und lässt weitere Betroffene und Angehörige zu Wort kommen.
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Website-Empfehlungen aus dem Bereich: "Amyotrophe Lateralsklerose"

Der Sinn eines Menschen
Bericht aus der "taz" vom 25.5.02 über die Erkrankung von Rüdiger Köhler und seine Erfahrung mit der Stammzellenbehandlung in Kiew.
9
Amyotrophe Lateralsklerose
Darstellung der Krankheit auf Onmeda.de mit Ursachen, Symptomen, Häufigkeit und Therapiemöglichkeiten.
9
ALS und motorische Systemerkrankungen
Umfangreiche Informationen zur Erkrankung von der Neurologie im Universitätsklinikum Ulm.
6
ALS-Informationsbroschüre für Patienten und Angehörige
Broschüre der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. und Schweizerischen Gesellschaft für Muskelkranke über die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), die auf der Informations-Broschüre "Amyotrophic Lateral Sclerosis" der Muscular Dystrophy Association (MDA) basiert. Die Broschüre bietet umfassende Informationen zu der Erkrankung, ihrer Diagnose und Behandlung.
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Sandra Schadek
Mit 28 Jahren erhielt Sandra die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose. Sie informiert über sich und ihr Leben mit der Krankheit und lässt weitere Betroffene und Angehörige zu Wort kommen.
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ALS-Ambulanz der Charité
Neben der Vorstellung der Spezialsprechstunde der Neurologischen Poliklinik der Charité für Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen, finden sich umfangreiche, zum Teil mit Videosequenzen veranschaulichte Informationen zur Erkrankung sowie zu Therapiestudien und Forschung.
2
Infoseiten rund um die ALS
Website in Zusammenarbeit mit der Uniklinik Erlangen zum Thema amyotropher Lateralsklerose mit Beschreibung der Erkrankung und Informationen zum aktuellen Stand der Forschung.
2
Hetzjagd ins Licht
Sabine Niese berichtet über ihr Leben mit ALS. Mit ausführlichen Informationen zur Krankheit, Tagebüchern, Fotos, Medienberichten und Links.
2

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