Kategorie: Mukoviszidose

Beschreibung der Krankheit in dem Medizinportal.

Beschreibung der Krankheit von Dr. P. Kraml.

Heikes private Mukoviszidose Homepage.

Beschreibung der Krankheit von Prof. M. Götz.

Molekulargenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose. Leitlinien für ärztliches Handeln von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften.

Hilfe zur Selbsthilfe. Von Stefan Strassacker.

Udo Grün und sein Gehilfe Hein informieren Kinder und Erwachsene über CF spezifische Themen, unter anderem: Autogene Drainage, Heim-iv-Therapie, Lungentransplantation, Sauerstoff-Therapie und Klimakuren. Mit CF-Mailingliste für Patienten und Interessierte.

Bundesverband der regionalen Selbsthilfegruppen mit Informationen für Betroffene, Ärzte, Wissenschaftler. Vorstellung der Aktivitäten der regionalen Gruppen und der Arbeitskreise.

Informationen für Ärzte und Patienten.

Zweck des Verbandes ist die Förderung einer vielseitigen Fürsorge für Betroffene. Die Seiten bieten einen Veranstaltungskalender, Pressemitteilungen, Chat und Berichte von Betroffenen.

Mit Veranstaltungskalender und Auszügen aus der Verbandszeitschrift "Südwestinformationen".

Informationen und Links zum Thema: Was ist Mukoviszidose/Cystische Fibrose und wie wird sie behandelt? Wo findet man Spezialambulanzen, Erwachsenenambulanzen und Reha-Zentren? Welche Organisationen und Selbsthilfegruppen gibt es?

Der Verein und die Gießener Kinderpneumologen bieten Informationen zur Mukoviszidose für Patienten und für Ärzte sowie weitere Informationen zum Thema Kinder und Lunge.

Stiftung für Mukoviszidose-Kranke. Mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland.

Regionalgruppe Nahe-Hunsrück des Mukoviszidose e.V. mit ausführlicher Beschreibung der Symptome, Hinweisen zur Ernährung bei CF und einer Rezeptsammlung.

Die private Seite bietet Informationen zur Mukoviszidose, Wissenswertes zur Therapie sowie auch Einblicke in den Krankheitsverlauf der verstorbenen Patientin. Mit Forum zum Austausch.